مايجب أن تعرفه عن لقاح جونسون آند جونسون الجديد

أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن لقاحها الجديد ( Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine ) وهو ذو جرعة واحدة وقد دخل المرحلة التجريبية الثالثة والأخيرة

مايجب أن تعرفه عن لقاح جونسون آند جونسون الجديد
مايجب أن تعرفه عن لقاح جونسون آند جونسون الجديد

قد يكون لقاح Johnson & Johnson ضد مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) وراء بعض منافسيها ، لكن الشركة تمضي قدمًا في تحقيق نتائج إيجابية وتتوقع الحصول على إذن للاستخدام في حالات الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في الأسابيع القادمة.

تعمل الشركة مع ذراعها الصيدلانية Janssen لتطوير اللقاح تحت اسمي المشروع Ensemble and Ensemble 2. سجلت الشركة المشاركين في مرحلتها الأخيرة في سبتمبر واختبرت لقاحها بجرعتين مختلفتين.

كيف يعمل اللقاح ؟

تتم دراسة لقاح Johnson & Johnson كلقاح  ( أحادي وثنائى ) الجرعة قائم على الفيروس الغدي .
هو لقاح تجريبي للناقل الفيروسي يستخدم ممرضًا حيًا ضعيفًا (الفيروس الغدي) كطريقة توصيل (ناقل) لنقل اللقاح المؤتلف لـ COVID-19.

تستخدم اللقاحات المؤتلفة قطعة صغيرة من المادة الجينية من الفيروس لتحفيز الاستجابة المناعية. هذه المادة الجينية لـ COVID-19 لا تتكاثر في الجسم. يمكن استهداف جزء معين من الفيروس ، وتكون اللقاحات المؤتلفة شائعة وآمنة بشكل عام للاستخدام في عدد كبير من السكان - حتى أولئك الذين يعانون من مشاكل صحية مزمنة أو الذين يعانون من نقص المناعة.

يمكن أن يكون هناك بعض السلبيات للقاحات المؤتلفة. أحد الأمثلة هو أنه قد تكون هناك حاجة لجرعات معززة بمرور الوقت. من أمثلة اللقاحات المؤتلفة لقاحات المكورات الرئوية ولقاحات مرض المكورات السحائية.

كان العلم وراء لقاحات ناقلات الفيروس الغدي المؤتلف موجودًا منذ فترة طويلة ، لكن اللقاح الوحيد المتاح تجاريًا القائم على الفيروس الغدي هو لقاح داء الكلب للحيوانات. قد تسبب اللقاحات القائمة على الفيروس الغدي أيضًا بعض المشكلات من حيث أن الفيروس الغدي شائع جدًا لدرجة أن اللقاح قد لا يكون فعالًا بمجرد إعطاء الجرعات المنشطة ، أو أن بعض الأشخاص قد يكون لديهم بالفعل مناعة ضد الفيروس المستخدم في اللقاح.

ما مدى فعاليته؟

أعلنت شركة Johnson & Johnson أن لقاحها أحادي الجرعة كان فعالًا بنسبة 66٪ في الوقاية من الأمراض المتوسطة والشديدة من COVID-19 و 85٪ في الوقاية من الأمراض الشديدة. تم الوصول إلى هذه الفعالية في تجربة المرحلة 3 بعد 28 يومًا من التطعيم

اختلفت الفعالية ضد عدوى COVID-19 المعتدلة إلى الشديدة حسب المنطقة في التجربة. كانت 72٪ في الولايات المتحدة ، و 66٪ في أمريكا اللاتينية ، و 57٪ في جنوب إفريقيا.

وقد وجد أن اللقاح أيضًا يكون وقائيًا تمامًا خاصة لنزلاء المستشفيات والحالات المتأخرة مرضياً ، كما أن الحماية من المرض الشديد تشمل أنواعًا متعددة من COVID-19 ، بما في ذلك البديل B.1.351 الموجود في جنوب إفريقيا.

متى ستكون متاحة؟

لا يزال لقاح Johnson & Johnson قيد الدراسة في التجارب السريرية ، وتستعد الشركة لتقديم طلب للحصول على إذن استخدام طارئ من إدارة الغذاء والدواء (FDA) للحصول على لقاح أحادي الجرعة. إذا تم التصريح بذلك ، فقد يتم إتاحته في الأسابيع القادمة.

كانت التجارب قد تأخرت مؤقتًا في أكتوبر عندما توقفت مؤقتًا بسبب مرض غير مبرر ، على الرغم من عدم تقديم تفاصيل محددة حول ما حدث بسبب خصوصية المريض. قرر المنظمون أن الحدث لم يكن له علاقة باللقاح وأن التجربة كانت آمنة لاستئنافها

لم تعلن الشركة عن موعد إطلاق اللقاح بعد ، لكن الشركة تقوم بالفعل بالحجز لطلبات اللقاح إذا تمت الموافقة عليها. أبرمت شركة Johnson & Johnson عقدًا مع حكومة الولايات المتحدة مقابل 100 مليون جرعة (ما يعادل 10 دولارات لكل جرعة) وخيار شراء 200 مليون جرعة إضافية إذا حصل اللقاح على تصريح باستخدام طارئ.

المصدر : Johnson & Johnson